• ISO 9001:2015和ISO 14001:2015内审员培训

  课程介绍：ISO9001:2015及ISO14001:2015标准已于2015年9月正式发布。本次改版不论在形式、结构和内容上都有重大变化。为了让组织全面了解、掌握ISO9001:2015和ISO14001:2015新版标准的要求、帮助已获得ISO9001和ISO14001认证的企业培养精通新标准、掌握审核技巧的内部审核员，为体系的转换及审核做好充分的准备，我公司将举办ISO90

  2017-10-08

• Sedex 自我评估问卷调查

  自我评估问卷调查Sedex成员了解各自的责任源计划时，使用的主要工具之一便是Sedex自我评估问卷调查(SAQ)。自我评估问卷调查由Sedex的供应商(B)和买家/供应商(AB)成员注册新公司时完成。对供应商来说,SAQ：有助于供应商和广大客户分享关于道德实践的信息，避免重复，进而节省供应商的时间、资金和资源为供应商学习道德标准和实践提供支持帮助供应商发现其业务活动中的优势

  2017-06-19

• ISO13485医疗器械管理体系认证

  您的医疗器械是艺术品级的，要应对竞争，追求更快，更强，更好。因此您的管理体系认证的定位也要与其相配套。大多数的国家要求在本国出售的所有医疗产品都需入市之前通过第三方审核和ISO13485管理体系认证。但是即使有ISO13485证书在手，您能够确信您的体系足以满足快速发展的医疗行业要求和不断变化吗？ISO13485:2003质量管理体系认证，包括应对加拿大市场的CMDCAS认证。ISO14971：

  2017-02-01

• WRAP主任审核员课程

  该课程旨在帮助WRAP认可审核机构的学员代表领导一个审核小组，他们将针对WRAP要求、国际劳工组织（ILO）公约和地方法规对企业进行社会责任管理体系审核。*该课程满足成为IRCA注册认可的主任审核员要求课程内容：•介绍社会责任体系审核•国际劳工组织（ILO）公约的相关内容•12项WRAP原则•为什么管理体系是重要的管理工具•审核计划•开启审核项目•如何进行访谈

  2017-01-05

• ISO9001:2015质量管理体系标准换版

  布至今已逾25年的ISO9001标准将在2015年9月进行换版。目前为止，全球已有120万组织获得了ISO9001标准认证。本次ISO9001:2015换版仍然适用于任何规模和行业的组织，同时考虑工作场所的新科技进步、更加关注输出给顾客的质量，本次换版正式建立在这一使得让该标准成功的要求之上。ISO9001:2015草案稿使用了更新更水准的建立在所有新管理体系标准将适用的架构上，使组织的管理体系其

  2016-12-06

• ISO45001职业健康安全管理体系

  ISO45001，这一ISO国际标准化组织用来取代OHSAS18001的新的职业健康和安全管理体系标准将在2016年出版。这一新标准用于帮助全世界的组织确保其工作者健康和安全。本标准定位是替代目前受欢迎的OHSAS18001标准，最终目标仍然是为了提高现有职业健康和安全绩效。ISO45001将更容易与其他ISO管理体系标准例如ISO9001:2015和ISO14001:2015相融合。在新标准中，

  2016-03-30

• GMP 药品生产质量管理规范

  GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE缩写，中文含义是“药品生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP

  2016-01-06

• 电子行业公民联盟® 行为准则

  电子行业公民联盟®行为准则电子行业公民联盟®(EICC®)行为准则旨在建立各种标准，以确保电子行业供应链的工作环境安全，员工受到尊重并享有尊严，且经营活动符合环保和道德要求。本准则所指电子行业包含为生产电子产品提供设计、营销、制造或商品和服务的所有组织。电子行业的任何一家企业都可以自愿采用本准则，并应用到其供应链和转包商中，包括合同劳工的提供商。要采用本准

  2016-01-01